Nové poznatky o onemocnění sítnice

Vědci z Ústavu molekulární genetiky Akademie věd odhalili podstatu změny genu, která působí dědičné oční onemocnění. V sítnici oka jsou miliony buněk, které citlivě vnímají dopadající světlo. Díky tomu vidíme svět kolem sebe ostře a v barvách. Při jednom dědičném onemocnění sítnice však tyto světločivné buňky odumírají. Zrak se postupně zhoršuje a v nejhorším případě může člověk i oslepnout. Toto onemocnění je způsobeno mutacemi různých genů, z nichž většina hraje důležitou roli při vnímání světla. Našim badatelům se podařilo jednu z těchto mutací určit - a zjistit, jaké přesně dopady na světločivné buňky v oku má. Podrobnosti zjišťovala Jana Olivová.