Modely Huntingtonovy choroby
Odborníci z Laboratoře buněčné regenerace a plasticity Ústavu živočišné fyziologie a genetiky Akademie věd v Liběchově vychovali už tři generace jedinečných transgenních prasat, do jejichž DNA byl začleněn zmutovaný gen, který může vytvářet nesprávně tvarovanou bílkovinu huntingtin.
Právě tato nesprávná forma huntingtinu souvisí se vznikem závažného neurodegenrativního onemocnění zvaného Huntingtonova choroba. Toto onemocnění postihuje především mozek a projevuje se poruchami hybnosti, choreickými - tedy mimovolními rychlými nekordinovanými pohyby, ale také trvalým úbytkem duševních funkcí a schopností. Liběchovská transgenní prasátka mohou sloužit k výzkumu Huntingtonovy choroby i hledání a testování případných léků a léčebných postupů. Jak v rozhovoru s Janou Olivovou vysvětlila magistra Monika Baxa, skutečnost, že se vytvoří model, ještě neznamená, že se u něho nemoc rozvine a její příznaky budou stejné jako u člověka.
Nejposlouchanější
-
Martin Františák: Mlčení. Příběh chátrajícího statku, který ovládá nejstarší člen rodu
-
Václav Kahuda: Proudy. Ponořte se do spodních vod života a jeho literatury v Četbě s hvězdičkou
-
Karel Čapek: Věc Makropulos. Mistrovské drama o touze po nesmrtelnosti ve skvělém obsazení
-
Alena Zemančíková: Praskolesy. Každé rozsvícení lampy na nočním stolku rozžehne dávné vzpomínky
Více z pořadu
E-shop Českého rozhlasu
Přijměte pozvání na úsměvný doušek moudré člověčiny.
František Novotný, moderátor

Setkání s Karlem Čapkem
Literární fikce, pokus přiblížit literární nadsázkou spisovatele, filozofa, ale hlavně člověka Karla Čapka trochu jinou formou.