Modely Huntingtonovy choroby
Odborníci z Laboratoře buněčné regenerace a plasticity Ústavu živočišné fyziologie a genetiky Akademie věd v Liběchově vychovali už tři generace jedinečných transgenních prasat, do jejichž DNA byl začleněn zmutovaný gen, který může vytvářet nesprávně tvarovanou bílkovinu huntingtin.
Právě tato nesprávná forma huntingtinu souvisí se vznikem závažného neurodegenrativního onemocnění zvaného Huntingtonova choroba. Toto onemocnění postihuje především mozek a projevuje se poruchami hybnosti, choreickými - tedy mimovolními rychlými nekordinovanými pohyby, ale také trvalým úbytkem duševních funkcí a schopností. Liběchovská transgenní prasátka mohou sloužit k výzkumu Huntingtonovy choroby i hledání a testování případných léků a léčebných postupů. Jak v rozhovoru s Janou Olivovou vysvětlila magistra Monika Baxa, skutečnost, že se vytvoří model, ještě neznamená, že se u něho nemoc rozvine a její příznaky budou stejné jako u člověka.
Nejposlouchanější
Eduard Bass: Purkmistr z Podskalí. Příběh sirotka, který držel vorařské bidlo i život pevně v rukách
-
Balla: Velká láska. Opravdový milostný román, nebo nesmlouvavý a ironický pohled na současný svět?
-
Fjodor Michajlovič Dostojevskij: Idiot. Nadčasový příběh o víře, že dobrota může změnit lidská srdce
-
Srdce, kosti, petržel, šalvěj, rozmarýn, tymián, Art Garfunkel a Paul Simon pohledem Pavla Klusáka
-
Imre Kertész: Člověk bez osudu. Svědectví malého chlapce o životě v nacistickém koncentračním táboře
Více z pořadu
E-shop Českého rozhlasu
Přijměte pozvání na úsměvný doušek moudré člověčiny.
František Novotný, moderátor
Setkání s Karlem Čapkem
Literární fikce, pokus přiblížit literární nadsázkou spisovatele, filozofa, ale hlavně člověka Karla Čapka trochu jinou formou.
